Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT là đặc biệt quan trọng và bất cứ thai phụ nào cũng nên thực hiện. Theo Hiệp hội chẩn đoán tiền sinh quốc tế ISPD : “Sử dụng NIPT như một xét nghiệm sàng lọc đầu tay cho tất cả thai phụ”. Xét nghiệm giúp phát hiện sớm tỷ lệ mắc dị tật bẩm sinh, bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi.
1. Thông tin bộ xét nghiệm sàng lọc trước sinh – NIPT triSure9.5 (thai >9 tuần)
• NIPT - Non Invasive Prenatal Testing
- Từ tuần thứ 8 của thai kỳ, có thể phát hiện được DNA của thai nhi trong máu mẹ và NIPT là thử nghiệm phát hiện được các bất thường do đột biến nhiễm sắc thể của thai nhi từ máu mẹ.
- NIPT được thực hiện trên nền tảng của công nghệ giải trình tự thế hệ mới (NGS - Next Generation Sequencing) kết hợp với thuật toán sinh tin học (bio-informatic) nhờ đó có thể cho biết các bất thường trên các nhiễm sắc thể của thai nhi lưu hành trong máu người mẹ.
• NIPT triSure9.5
- Phát hiện hội chứng Down - Edwards - Patau
- Phát hiện hội chứng Turner (chỉ có 1 Nhiễm sắc thể giới tính X)
- Phát hiện 5 bệnh di truyền lặn phổ biến ở Châu Á
2. Những điều cần lưu ý
• Có thể lấy máu vào bất kỳ thời điểm nào trong ngày, không nhất thiết phải nhịn ăn trước khi lấy máu xét nghiệm
3. Cách đặt lịch hẹn
3.1 Qua hotline/zalo: 0827 222 115
3.2 Trên ứng dụng MEC Health
• Bước 1: Bệnh nhân chọn gói xét nghiệm, sau đó tiến hành đặt lịch ngay trên ứng dụng
• Bước 2: MEC Health xác nhận lịch hẹn và Điều dưỡng phụ trách đến nhà để lấy mẫu xét nghiệm
• Bước 3: Kết quả xét nghiệm được cập nhật trên ứng dụng và một bản giấy gửi đến nhà
Lưu ý:
• Xét nghiệm được thực hiện tại Viện di truyền Y học - Gene Solutions
• Giá đã bao gồm phí lấy mẫu tại nhà; trường hợp >5km: phụ thu 20.000đ/km
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT là đặc biệt quan trọng và bất cứ thai phụ nào cũng nên thực hiện. Theo Hiệp hội chẩn đoán tiền sinh quốc tế ISPD : “Sử dụng NIPT như một xét nghiệm sàng lọc đầu tay cho tất cả thai phụ”. Xét nghiệm giúp phát hiện sớm tỷ lệ mắc dị tật bẩm sinh, bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi.
1. Thông tin bộ xét nghiệm sàng lọc trước sinh – NIPT triSure9.5 (thai >9 tuần)
• NIPT - Non Invasive Prenatal Testing
- Từ tuần thứ 8 của thai kỳ, có thể phát hiện được DNA của thai nhi trong máu mẹ và NIPT là thử nghiệm phát hiện được các bất thường do đột biến nhiễm sắc thể của thai nhi từ máu mẹ.
- NIPT được thực hiện trên nền tảng của công nghệ giải trình tự thế hệ mới (NGS - Next Generation Sequencing) kết hợp với thuật toán sinh tin học (bio-informatic) nhờ đó có thể cho biết các bất thường trên các nhiễm sắc thể của thai nhi lưu hành trong máu người mẹ.
• NIPT triSure9.5
- Phát hiện hội chứng Down - Edwards - Patau
- Phát hiện hội chứng Turner (chỉ có 1 Nhiễm sắc thể giới tính X)
- Phát hiện 5 bệnh di truyền lặn phổ biến ở Châu Á
2. Những điều cần lưu ý
• Có thể lấy máu vào bất kỳ thời điểm nào trong ngày, không nhất thiết phải nhịn ăn trước khi lấy máu xét nghiệm
3. Cách đặt lịch hẹn
3.1 Qua hotline/zalo: 0827 222 115
3.2 Trên ứng dụng MEC Health
• Bước 1: Bệnh nhân chọn gói xét nghiệm, sau đó tiến hành đặt lịch ngay trên ứng dụng
• Bước 2: MEC Health xác nhận lịch hẹn và Điều dưỡng phụ trách đến nhà để lấy mẫu xét nghiệm
• Bước 3: Kết quả xét nghiệm được cập nhật trên ứng dụng và một bản giấy gửi đến nhà
Lưu ý:
• Xét nghiệm được thực hiện tại Viện di truyền Y học - Gene Solutions
• Giá đã bao gồm phí lấy mẫu tại nhà; trường hợp >5km: phụ thu 20.000đ/km