Đặt lịch tại nhà - Bộ xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT triSure

5,000,000đ
Tổng quan về sản phẩm

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT là đặc biệt quan trọng và bất cứ thai phụ nào cũng nên thực hiện. Theo Hiệp hội chẩn đoán tiền sinh quốc tế ISPD : “Sử dụng NIPT như một xét nghiệm sàng lọc đầu tay cho tất cả thai phụ”. Xét nghiệm giúp phát hiện sớm tỷ lệ mắc dị tật bẩm sinh, bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi.

1. Thông tin bộ xét nghiệm sàng lọc trước sinh – NIPT triSure (thai >9 tuần)

NIPT - Non Invasive Prenatal Testing
- Từ tuần thứ 8 của thai kỳ, có thể phát hiện được DNA của thai nhi trong máu mẹ và NIPT là thử nghiệm phát hiện được các bất thường do đột biến nhiễm sắc thể của thai nhi từ máu mẹ.
- NIPT được thực hiện trên nền tảng của công nghệ giải trình tự thế hệ mới (NGS - Next Generation Sequencing) kết hợp với thuật toán sinh tin học (bio-informatic) nhờ đó có thể cho biết các bất thường trên các nhiễm sắc thể của thai nhi lưu hành trong máu người mẹ. 

NIPT triSure
- Phát hiện hội chứng Down - Edwards - Patau 
- Phát hiện hội chứng Turner (chỉ có 1 Nhiễm sắc thể giới tính X)
- Phát hiện 5 bệnh di truyền lặn phổ biến ở Châu Á

2. Những điều cần lưu ý

• Có thể lấy máu vào bất kỳ thời điểm nào trong ngày, không nhất thiết phải nhịn ăn trước khi lấy máu xét nghiệm

3. Cách đặt lịch hẹn

3.1 Qua hotline/zalo: 0827 222 115

3.2 Trên ứng dụng MEC Health

Bước 1: Bệnh nhân chọn gói xét nghiệm, sau đó tiến hành đặt lịch ngay trên ứng dụng

Bước 2: MEC Health xác nhận lịch hẹn và Điều dưỡng phụ trách đến nhà để lấy mẫu xét nghiệm

Bước 3: Kết quả xét nghiệm được cập nhật trên ứng dụng và một bản giấy gửi đến nhà

Lưu ý:

• Xét nghiệm được thực hiện tại Viện di truyền Y học - Gene Solutions

• Giá đã bao gồm phí lấy mẫu tại nhà; trường hợp >5km: phụ thu 20.000đ/km
 

Tổng quan về sản phẩm

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT là đặc biệt quan trọng và bất cứ thai phụ nào cũng nên thực hiện. Theo Hiệp hội chẩn đoán tiền sinh quốc tế ISPD : “Sử dụng NIPT như một xét nghiệm sàng lọc đầu tay cho tất cả thai phụ”. Xét nghiệm giúp phát hiện sớm tỷ lệ mắc dị tật bẩm sinh, bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi.

1. Thông tin bộ xét nghiệm sàng lọc trước sinh – NIPT triSure (thai >9 tuần)

NIPT - Non Invasive Prenatal Testing
- Từ tuần thứ 8 của thai kỳ, có thể phát hiện được DNA của thai nhi trong máu mẹ và NIPT là thử nghiệm phát hiện được các bất thường do đột biến nhiễm sắc thể của thai nhi từ máu mẹ.
- NIPT được thực hiện trên nền tảng của công nghệ giải trình tự thế hệ mới (NGS - Next Generation Sequencing) kết hợp với thuật toán sinh tin học (bio-informatic) nhờ đó có thể cho biết các bất thường trên các nhiễm sắc thể của thai nhi lưu hành trong máu người mẹ. 

NIPT triSure
- Phát hiện hội chứng Down - Edwards - Patau 
- Phát hiện hội chứng Turner (chỉ có 1 Nhiễm sắc thể giới tính X)
- Phát hiện 5 bệnh di truyền lặn phổ biến ở Châu Á

2. Những điều cần lưu ý

• Có thể lấy máu vào bất kỳ thời điểm nào trong ngày, không nhất thiết phải nhịn ăn trước khi lấy máu xét nghiệm

3. Cách đặt lịch hẹn

3.1 Qua hotline/zalo: 0827 222 115

3.2 Trên ứng dụng MEC Health

Bước 1: Bệnh nhân chọn gói xét nghiệm, sau đó tiến hành đặt lịch ngay trên ứng dụng

Bước 2: MEC Health xác nhận lịch hẹn và Điều dưỡng phụ trách đến nhà để lấy mẫu xét nghiệm

Bước 3: Kết quả xét nghiệm được cập nhật trên ứng dụng và một bản giấy gửi đến nhà

Lưu ý:

• Xét nghiệm được thực hiện tại Viện di truyền Y học - Gene Solutions

• Giá đã bao gồm phí lấy mẫu tại nhà; trường hợp >5km: phụ thu 20.000đ/km
 

Dịch vụ liên quan
Đặt lịch tại nhà - Gói xét nghiệm tổng quát trung cấp (Nữ)
1,540,000đ
Đặt lịch tại nhà - Gói xét nghiệm tổng quát trung cấp (Nam)
1,520,000đ
Đặt lịch tại nhà - Gói Xét nghiệm theo yêu cầu
150,000đ
Đặt lịch tại nhà - Bộ xét nghiệm theo dõi Viêm gan siêu vi B
700,000đ
© Copyright 2020 MEC Health . All rights reserved.